特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法)

检测原理

本试剂盒采用ALLERG-O-LIQ(免疫捕获法)对样本血清中的特异性IgE抗体进行检测。

微孔板表面包被的抗人IgE抗体捕获血清中的IgE抗体。清洗掉剩余的血清,而IgE仍然与固相结合。添加过敏原-生物素,在微孔板中孵育。再次清洗后,固定的过敏原与辣根过氧化物酶——链亲和素(HRP)结合液结合,形成特异性IgE/过敏原——生物素/HRP结合液的复合物。反应孔再次清洗,加入TMB底物孵育,反应液变为蓝色。最后,加入硫酸终止反应,终止后反应液变为黄色。在酶标仪450mm读数(参考波长620nm)

产品优势
  • 高灵敏度和高特异性:采用ALLERG-O-LIQ先进技术,保证结果精准可靠

  • 广泛的过敏原种类:超过800种过敏原,自由组合,满足临床和科研的不同需求

  • WHO标准:采用WHO标准6点曲线

  • 采用液体过敏原进行体外定量检测

  • 手工操作或全自动系统均可使用
检验流程

结果评估
采用RAST分级和/或国际单位每毫升(IU/ml),利用标准曲线计算sIgE的含量
级别 IU/ml sIgE
6 >100 极高
5 50-100 很高
4 17.5-50 非常高
3 3.5-17.5
2 0.7-3.5
1 0.35-0.7
0 <0.35 检测不到